CAS 740812-32-2

1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号740812-32-2
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one CAS 740812-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 740812-32-2。分子式 C18H26N2O2，分子量 302.41。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 740812-32-2 对应的化合物（英文标识 1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one），化学式 C18H26N2O2，相对分子质量 302.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括302.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H26N2O2
分子量302.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，罗永刚，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116402863 A, 授权公告日 2015-12-09.
  2. 发明人张德明，冯建国，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108802049 B, 授权公告日 2025-12-06.
  3. Fischer A B, Lee S K, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one" [P]. US Patent, US 10213923 B2, 2017-04-19.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2341, (11), 8134-8156.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 596, 3408-3422.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Propylpentanoyl)-5-(p-tolyl)pyrazolidin-3-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2015, 242, 6698-6712.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1654, 9143-9150.

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