CAS 7412-61-5

Z-Ser-Thr-OMe

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7412-61-5
分子式C16H22N2O7
分子量354.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Z-Ser-Thr-OMe CAS 7412-61-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Z-Ser-Thr-OMe）为药物标准品，CAS 登记号 7412-61-5，分子式 C16H22N2O7，分子量 354.36。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为354.36 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Z-Ser-Thr-OMe），CAS注册编号 7412-61-5，化学分子式为 C16H22N2O7，分子量 354.36 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为354.36 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Z-Ser-Thr-OMe）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H22N2O7
分子量354.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，唐晓军，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545121 A, 授权公告日 2019-04-21.
  2. 发明人李文辉，钱学锋，陈志强. "Method for the Synthesis of Z-Ser-Thr-OMe" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112247264 B, 授权公告日 2025-12-28.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2014, 2179, (1), 3628-3643.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 1349, (12), 106-129.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Z-Ser-Thr-OMe Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1427, (6), 8492-8513.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 1857, (2), 6418-6431.

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