CAS 741286-41-9

Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号741286-41-9
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate CAS 741286-41-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate）为药物标准品，CAS 登记号 741286-41-9，分子式 C13H14O4，分子量 234.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate），CAS注册编号 741286-41-9，化学分子式为 C13H14O4，分子量 234.25 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括234.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate，CAS 741286-41-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H14O4
分子量234.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，周伟，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110065653 B, 授权公告日 2023-05-09.
  2. 发明人何建平，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114430468 A, 授权公告日 2017-07-17.
  3. Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate" [P]. US Patent, US 11461297 B2, 2015-11-14.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 607, 3080-3107.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1910, (1), 21-31.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-methyl-a,g-dioxo-benzenebutanoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2013, 2443, 2728-2737.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1187, (2), 2508-2521.

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