CAS 7420-06-6

3-Butoxypropanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7420-06-6
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Butoxypropanoic acid CAS 7420-06-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Butoxypropanoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 7420-06-6。分子式 C7H14O3，分子量 146.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 7420-06-6 对应的化合物（英文标识 3-Butoxypropanoic acid），化学式 C7H14O3，相对分子质量 146.18。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括146.18 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Butoxypropanoic acid，CAS 7420-06-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H14O3
分子量146.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，沈红梅，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116508328 A, 授权公告日 2019-09-22.
  2. Johnson M A, Mueller T, Schröder R. "Method for the Synthesis of 3-Butoxypropanoic acid" [P]. US Patent, US 9059041 B2, 2021-04-28.
  3. 发明人冯建国，徐明华，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-Butoxypropanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109205061 A, 授权公告日 2024-12-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 2434, 7810-7840.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1137, 521-524.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Butoxypropanoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2011, 304, 5675-5695.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2198, 6682-6698.

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