CAS 743472-93-7

n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号743472-93-7
分子式C10H9N3O3S
分子量251.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide CAS 743472-93-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 743472-93-7。分子式 C10H9N3O3S，分子量 251.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 743472-93-7 对应的化合物（英文标识 n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide），化学式 C10H9N3O3S，相对分子质量 251.26。 依据分子式为 C10H9N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 251.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNM

应用场景：（n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9N3O3S
分子量251.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114331442 A, 授权公告日 2022-09-16.
  2. Fischer A B, Mueller T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10166956 B2, 2016-04-04.
  3. Fischer A B, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11021082 B2, 2019-12-12.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 595, 1996-2014.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1985, 4810-4838.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-(3-(2-Oxopropyl)-1,2,4-thiadiazol-5(2h)-ylidene)furan-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 350, (2), 6776-6784.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 103, (4), 7651-7673.

Related n Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...