CAS 743475-40-3

3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号743475-40-3
分子式C16H14N4O2
分子量294.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide CAS 743475-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide，CAS 743475-40-3）属于药物标准品。分子式 C16H14N4O2，分子量 294.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为294.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide），CAS注册编号 743475-40-3，化学分子式为 C16H14N4O2，分子量 294.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值

应用场景：（3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O2
分子量294.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10096963 B2, 2017-07-09.
  2. 发明人刘建华，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109240377 A, 授权公告日 2024-09-10.
  3. 发明人钱学锋，赵玉洁，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117765248 B, 授权公告日 2016-02-26.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2022, 409, (12), 2607-2624.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 911, 2547-2577.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Methyl-4-oxo-N-(pyridin-2-ylmethyl)-3,4-dihydrophthalazine-1-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1668, (6), 115-130.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 723, (5), 9738-9755.

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