CAS 74385-09-4

2-(Benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74385-09-4
分子式C9H7NO2S HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide CAS 74385-09-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide，CAS 号 74385-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7NO2S HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为274.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(Benzodthiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide），CAS注册编号 74385-09-4，化学分子式为 C9H7NO2S HBr，分子量 274.13 g/mol。 （分子式 C9H7NO2S HBr）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 74385-09-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7NO2S HBr
分子量274.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，李文辉，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111271022 B, 授权公告日 2021-05-07.
  2. 发明人赵玉洁，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 2-(Benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109379003 B, 授权公告日 2021-05-08.
  3. Hughes D C, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Benzo[d]thiazol-3-ium-3-yl)acetate hydrobromide" [P]. US Patent, US 10629763 B2, 2022-01-23.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1424, 8445-8459.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 2248, 7532-7546.

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