钇Y标准溶液 CAS 7440-65-5

Y Standard Solution

纯度 1000μg/mL in 10% HCl现货药物标准品
CAS 号7440-65-5
分子式Y
分子量88.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

钇Y标准溶液 Y Standard Solution CAS 7440-65-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

钇Y标准溶液（英文名 Y Standard Solution，CAS 7440-65-5）属于药物标准品。分子式 Y，分子量 88.91。纯度 1000μg/mL in 10% HCl。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括钇Y标准溶液在内的目标物的控制。 CAS编号 7440-65-5 对应的化合物钇Y标准溶液（英文标识 Y Standard Solution），化学式 Y，相对分子质量 88.91。 依据分子式为 Y 的钇Y标准溶液结构特征，其分子内含无机化合物，这意味着该化合物在质谱中会呈现特征性的分子离子峰分布模式。分子量 88.91 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），钇Y标准溶液满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，钇Y标准溶液（Y Standard Solution）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以钇Y标准溶液配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称钇Y标准溶液
分子式Y
分子量88.91 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度1000μg/mL in 10% HCl
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，孙丽萍，郑宇鹏. "一种钇Y标准溶液的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110587975 A, 授权公告日 2018-08-09.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Y Standard Solution" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435436 A, 授权公告日 2025-04-21.
  3. Schröder R, Rossi M, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity Y Standard Solution" [P]. European Patent, EP 3565809 A1, 2020-09-22.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 钇Y标准溶液 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1072, (11), 4032-4043.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 钇Y标准溶液 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 625, 5168-5175.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Y Standard Solution Using HRMS and NMR". Talanta, 2017, 1524, (7), 6371-6396.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate 钇Y标准溶液 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 2316, (8), 799-812.

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