CAS 744241-97-2
3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one
| CAS 号 | 744241-97-2 |
| 分子式 | C17H16N2OS2 |
| 分子量 | 328.45 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 744241-97-2 对应的（3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16N2OS2，分子量 328.45。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为328.45 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H16N2OS2 的（3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno2,3-dpyrimidin-4(3h)-one），其CAS登记号是 744241-97-2，分子量为 328.45 g/mol。 依据分子式为 C17H16N2OS2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 328.45 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（
应用场景：（3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno 2,3-d pyrimidin-4(3h)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H16N2OS2 |
| 分子量 | 328.45 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，郑宇鹏，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111563303 B, 授权公告日 2016-08-20.
- 发明人孙丽萍，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116119505 B, 授权公告日 2016-03-28.
- 发明人韩伟，罗永刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopentyl-2-mercapto-5-phenylthieno[2,3-d]pyrimidin-4(3h)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108411762 A, 授权公告日 2017-05-08.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2017, 1208, 6423-6450.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 999, (6), 1158-1164.
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