CAS 74457-55-9

Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74457-55-9
分子式C10H8F2O2
分子量198.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid CAS 74457-55-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 74457-55-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8F2O2，分子量 198.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C10H8F2O2 的（Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid），其CAS登记号是 74457-55-9，分子量为 198.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为198.17 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 74457-55-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8F2O2
分子量198.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112553432 B, 授权公告日 2015-03-14.
  2. 发明人王建平，何建平，杨光. "Method for the Synthesis of Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117080162 B, 授权公告日 2021-01-13.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117630157 A, 授权公告日 2019-08-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2022, 1714, 8566-8575.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2020, 398, 1423-1453.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rel-(1S,3S)-2,2-difluoro-3-phenylcyclopropane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2022, 825, 6316-6326.

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