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CAS 7449-61-8
4-(5-(2-Chlorophenyl)-2-vinyloxazol-4-yl)-N,N-diethylaniline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 7449-61-8
分子式 C21H21ClN2O
分子量 352.86 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(4-(5-(2-Chlorophenyl)-2-vinyloxazol-4-yl)-N,N-diethylaniline,CAS 7449-61-8),分子式 C21H21ClN2O,分子量 352.86。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比,的分子量为352.86 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C21H21ClN2O 的(4-(5-(2-Chlorophenyl)-2-vinyloxazol-4-yl)-N,N-diethylaniline),其CAS登记号是 7449-61-8,分子量为 352.86 g/mol。
受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括352.86 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 7449-61-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C21H21ClN2O 分子量 352.86 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1959年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人唐晓军,钱学锋,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117749032 B, 授权公告日 2015-10-12. 发明人韩伟,唐晓军,高志强. "Method for the Synthesis of 4-(5-(2-Chlorophenyl)-2-vinyloxazol-4-yl)-N,N-diethylaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112992233 B, 授权公告日 2018-05-24.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta , 2017 , 1352 , 3861-3864. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 741 , 7951-7960.
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