CAS 74531-35-4

ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74531-35-4
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate CAS 74531-35-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 74531-35-4，分子式 C12H19NO3，分子量 225.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 74531-35-4 对应的化合物（英文标识 ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate），化学式 C12H19NO3，相对分子质量 225.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括225.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 74531-35-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO3
分子量225.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111673089 A, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人朱建伟，徐明华，唐晓军. "Method for the Synthesis of ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111104657 A, 授权公告日 2022-03-14.
  3. Johnson M A, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11062093 B2, 2016-02-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2023, 423, (7), 3058-3062.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2091, 3947-3976.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 4-oxoquinolizine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2012, 676, 4248-4264.

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