CAS 74572-13-7

(S)-2-Methylmorpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74572-13-7
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-Methylmorpholine CAS 74572-13-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-2-Methylmorpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74572-13-7。分子式 C5H11NO，分子量 101.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(S)-2-Methylmorpholine），CAS注册编号 74572-13-7，化学分子式为 C5H11NO，分子量 101.15 g/mol。 （分子式 C5H11NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（(S)-2-Methylmorpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H11NO
分子量101.15 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，胡光，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117175146 A, 授权公告日 2019-02-25.
  2. 发明人唐晓军，周伟，刘建华. "Method for the Synthesis of (S)-2-Methylmorpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117664855 B, 授权公告日 2016-12-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1802, (3), 6530-6549.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 123, (9), 7684-7713.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-Methylmorpholine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 917, (11), 3415-3438.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2014, 1402, 987-1001.

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