CAS 7459-33-8
Linoleoyl Chloride
| CAS 号 | 7459-33-8 |
| 分子式 | C18H31ClO |
| 分子量 | 298.89 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（Linoleoyl Chloride）为药物标准品，CAS 登记号 7459-33-8，分子式 C18H31ClO，分子量 298.89。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 7459-33-8 对应的化合物（英文标识 Linoleoyl Chloride），化学式 C18H31ClO，相对分子质量 298.89。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为298.89 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（Linoleoyl Chloride，CAS 7459-33-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H31ClO |
| 分子量 | 298.89 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115708732 A, 授权公告日 2015-04-01.
- 发明人杨光，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Linoleoyl Chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112893483 B, 授权公告日 2019-12-14.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 686, (9), 4699-4712.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 931, (4), 9241-9267.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Linoleoyl Chloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 661, 8186-8211.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 154, (3), 9351-9379.
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