CAS 746606-46-2

1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号746606-46-2
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide CAS 746606-46-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 746606-46-2），分子式 C10H10N4O2S，分子量 250.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide），CAS注册编号 746606-46-2，化学分子式为 C10H10N4O2S，分子量 250.28 g/mol。 （分子式 C10H10N4O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：（1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide，CAS 746606-46-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H10N4O2S
分子量250.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111640586 A, 授权公告日 2022-06-23.
  2. 发明人何建平，张德明，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111534810 A, 授权公告日 2022-10-11.
  3. Thompson G K, Roberts E F, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide" [P]. US Patent, US 9629941 B2, 2019-07-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1844, 2282-2290.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 445, 2523-2538.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-N-(4-methylthiazol-2-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2017, 873, (11), 9290-9301.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 2014, (10), 8004-8023.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...