CAS 746667-81-2
N-(4-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)methanesulfonamide
| CAS 号 | 746667-81-2 |
| 分子式 | C23H26N4O4S |
| 分子量 | 454.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(4-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)methanesulfonamide，CAS 746667-81-2），分子式 C23H26N4O4S，分子量 454.54。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为454.54 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 746667-81-2 对应的化合物（英文标识 N-(4-(4-(Benzod1,3dioxol-5-yl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)methanesulfonamide），化学式 C23H26N4O4S，相对分子质量 454.54。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括454.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信
应用场景：（N-(4-(4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-yl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)methanesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C23H26N4O4S |
| 分子量 | 454.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 13.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108936955 B, 授权公告日 2018-11-11.
- Patel M V, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(4-(4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexyl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 11609909 B2, 2021-05-04.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 162, 3004-3024.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 154, (2), 1924-1954.
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