CAS 74693-62-2

1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74693-62-2
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide CAS 74693-62-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 74693-62-2 对应的（1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H13N3O3，分子量 247.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 74693-62-2 对应的化合物（英文标识 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide），化学式 C12H13N3O3，相对分子质量 247.25。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括247.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide，CAS 74693-62-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13N3O3
分子量247.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115465395 B, 授权公告日 2024-09-22.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112081366 B, 授权公告日 2021-11-15.
  3. 发明人郭海燕，周伟，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110274877 B, 授权公告日 2015-05-24.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1236, (10), 6773-6788.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1104, 3894-3913.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Ethyl-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbohydrazide Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2023, 1438, 7953-7980.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2016, 1617, (6), 2451-2475.

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