CAS 747412-64-2

5-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-N-ethyl-4-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-3-isoxazolecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号747412-64-2
分子式C27H33N3O5
分子量479.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-N-ethyl-4-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-3-isoxazolecarboxamide CAS 747412-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-N-ethyl-4-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-3-isoxazolecarboxamide，CAS 747412-64-2）属于药物标准品。分子式 C27H33N3O5，分子量 479.57。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

依据分子式为 C27H33N3O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 479.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 747412-64-2 对应的化合物（英文标识 5-5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl-N-ethyl-4-4-(4-morpholinylmethyl)phenyl-3-isoxazolecarboxamide），化学式 C27H33N3O5，相对分子质量 479.57。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 747412-64-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H33N3O5
分子量479.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Stevens L M, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11823894 B2, 2021-01-14.
  2. 发明人马晓峰，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 5-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-N-ethyl-4-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-3-isoxazolecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112828812 B, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1227, (7), 2569-2597.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1249, (11), 8341-8363.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[5-(1,1-Dimethylethyl)-2,4-dihydroxyphenyl]-N-ethyl-4-[4-(4-morpholinylmethyl)phenyl]-3-isoxazolecarboxamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1885, 8622-8641.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1549, 3437-3442.

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