CAS 74805-35-9

N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74805-35-9
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide CAS 74805-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74805-35-9。分子式 C16H19NO2S，分子量 289.39。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H19NO2S 的（N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide），其CAS登记号是 74805-35-9，分子量为 289.39 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括289.39 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：（N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19NO2S
分子量289.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Mueller T C, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3294974 A1, 2017-11-06.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Patel M V. "Method for the Synthesis of N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 10683079 B2, 2017-06-10.
  3. 发明人孙丽萍，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111399401 B, 授权公告日 2022-11-26.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2024, 1312, 3136-3164.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 161, 6502-6514.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Butyl-N-phenylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1906, (2), 2462-2472.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2011, 2133, 2-28.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...