CAS 74832-72-7

4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74832-72-7
分子式C10H11Cl2NO3S
分子量296.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine CAS 74832-72-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74832-72-7。分子式 C10H11Cl2NO3S，分子量 296.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 74832-72-7 对应的化合物（英文标识 4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine），化学式 C10H11Cl2NO3S，相对分子质量 296.17。 依据分子式为 C10H11Cl2NO3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11Cl2NO3S
分子量296.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，郭海燕，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115184828 B, 授权公告日 2015-10-24.
  2. Johansson L, Kowalski A, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of 4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine" [P]. European Patent, EP 3956550 A1, 2015-06-17.
  3. 发明人胡光，唐晓军，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 4-(2,4-Dichlorophenylsulfonyl)morpholine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116628275 A, 授权公告日 2025-05-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1980, (12), 2512-2542.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 611, (6), 898-909.

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