CAS 74889-35-3

1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74889-35-3
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone CAS 74889-35-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74889-35-3。分子式 C10H12F3NO，分子量 219.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H12F3NO 的（1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone），其CAS登记号是 74889-35-3，分子量为 219.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）

应用场景：（1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone，CAS 74889-35-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12F3NO
分子量219.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116232811 A, 授权公告日 2020-07-22.
  2. Mueller T, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. US Patent, US 10086547 B2, 2021-02-08.
  3. 发明人刘建华，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115119271 A, 授权公告日 2022-09-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 661, 3682-3709.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1359, 9669-9695.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1-(tert-Butyl)-1H-pyrrol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1186, 6534-6540.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2016, 1034, (7), 1519-1529.

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