CAS 7492-29-7

(±)-Clazolam

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7492-29-7
分子式C18H29ClN2O
分子量324.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (±)-Clazolam CAS 7492-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((±)-Clazolam)为药物标准品,CAS 登记号 7492-29-7,分子式 C18H29ClN2O,分子量 324.89。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 7492-29-7 对应的化合物(英文标识 (±)-Clazolam),化学式 C18H29ClN2O,相对分子质量 324.89。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0,表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为324.89 g/mol,属于较高分子量化合物。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含

应用场景:从实际应用出发,(CAS 7492-29-7)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29ClN2O
分子量324.89 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1959年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,徐明华,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112916681 B, 授权公告日 2015-09-25.
  2. 发明人冯建国,黄志刚,王建平. "Method for the Synthesis of (±)-Clazolam" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109560216 B, 授权公告日 2025-10-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 389, (1), 6271-6289.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 831, (10), 5939-5959.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (±)-Clazolam Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1736, (5), 4072-4085.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1213, 3707-3730.

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