CAS 749221-86-1
1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one
| CAS 号 | 749221-86-1 |
| 分子式 | C8H7ClN4OS2 |
| 分子量 | 274.75 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 749221-86-1，分子式 C8H7ClN4OS2，分子量 274.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 749221-86-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one），化学式 C8H7ClN4OS2，相对分子质量 274.75。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为274.75 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 749221-86-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H7ClN4OS2 |
| 分子量 | 274.75 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
| 含硫原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人周伟，高志强，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108955661 B, 授权公告日 2023-01-21.
- 发明人罗永刚，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113182075 B, 授权公告日 2020-02-11.
- 发明人冯建国，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Chlorothiophen-2-yl)-2-((1-methyl-1h-tetrazol-5-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113946037 A, 授权公告日 2023-03-01.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 1327, (10), 1071-1075.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 775, (1), 6701-6706.
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