8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐 CAS 74927-14-3

[Arg8]-Vasotocin acetate salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74927-14-3
分子式C43H69N15O12S2 C2H4O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐 [Arg8]-Vasotocin acetate salt CAS 74927-14-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐（[Arg8]-Vasotocin acetate salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 74927-14-3。分子式 C43H69N15O12S2 C2H4O2。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 74927-14-3 对应的化合物8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐（英文标识 Arg8-Vasotocin acetate salt），化学式 C43H69N15O12S2 C2H4O2，相对分子质量 1112.29。 依据分子式为 C43H69N15O12S2 C2H4O2 的8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 1112.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐的生产和定值严格遵循ISO 17034:

应用场景：针对化学分析用途，8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐（ Arg8 -Vasotocin acetate salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐
分子式C43H69N15O12S2 C2H4O2
分子量1112.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数15
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，郑宇鹏. "一种8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116860413 B, 授权公告日 2024-04-11.
  2. 发明人周伟，孙丽萍，冯建国. "Method for the Synthesis of [Arg8]-Vasotocin acetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112526609 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. 发明人沈红梅，杨光，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity [Arg8]-Vasotocin acetate salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114950203 B, 授权公告日 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 1538, 5500-5518.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 8-L-精氨酸缩宫素乙酸盐 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 695, (5), 9098-9112.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [Arg8]-Vasotocin acetate salt Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 819, (9), 4750-4761.

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