CAS 74991-95-0

Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号74991-95-0
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate CAS 74991-95-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate）为药物标准品，CAS 登记号 74991-95-0，分子式 C13H23NO4，分子量 257.33。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 74991-95-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate），化学式 C13H23NO4，相对分子质量 257.33。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括257.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate，CAS 74991-95-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H23NO4
分子量257.33 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110487742 A, 授权公告日 2021-03-03.
  2. Klinger H, Kumar R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate" [P]. US Patent, US 9140309 B2, 2023-08-08.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate" [P]. European Patent, EP 3224675 A1, 2023-08-24.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 293, (11), 1702-1730.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 805, 7814-7822.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-(2-(2-ethoxy-2-oxoethyl)pyrrolidin-1-yl)propanoate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2018, 1866, (6), 4611-4630.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 954, 2413-2426.

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