CAS 7500-78-9

Nepafenac Impurity 6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7500-78-9
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Nepafenac Impurity 6 CAS 7500-78-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Nepafenac Impurity 6）为药物标准品，CAS 登记号 7500-78-9，分子式 C14H11NO2，分子量 225.24。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 7500-78-9 对应的化合物（英文标识 Nepafenac Impurity 6），化学式 C14H11NO2，相对分子质量 225.24。 （C14H11NO2）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Nepafenac Impurity 6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11NO2
分子量225.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1959年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Davis P L, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10314790 B2, 2017-04-11.
  2. 发明人韩伟，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of Nepafenac Impurity 6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110773454 A, 授权公告日 2016-08-12.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2108, (5), 9382-9395.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 306, (10), 2818-2845.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Nepafenac Impurity 6 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2014, 1284, (7), 9951-9964.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 1688, 9173-9184.

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