CAS 7510-14-7
N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide
| CAS 号 | 7510-14-7 |
| 分子式 | C13H8BrCl2NO |
| 分子量 | 345.02 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide，CAS 号 7510-14-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H8BrCl2NO，分子量 345.02。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为345.02 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 7510-14-7 对应的化合物（英文标识 N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide），化学式 C13H8BrCl2NO，相对分子质量 345.02。 （分子式 C13H8BrCl2NO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值
应用场景：（N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide，CAS 7510-14-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H8BrCl2NO |
| 分子量 | 345.02 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人马晓峰，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110288048 B, 授权公告日 2019-09-27.
- 发明人杨光，陈志强，郭海燕. "Method for the Synthesis of N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114199302 B, 授权公告日 2016-10-14.
- Kowalski A, Martínez F, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-bromophenyl)-2,4-dichlorobenzamide" [P]. European Patent, EP 3840564 A1, 2018-11-01.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 2470, (7), 3646-3675.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 719, 949-978.
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