CAS 75150-25-3

2-Propenamide, N-[3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, sulfate, polymer with 2-propenamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75150-25-3
分子式2*C11H22N2O H2O4S C3H5NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Propenamide, N-[3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, sulfate, polymer with 2-propenamide CAS 75150-25-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Propenamide, N-[3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, sulfate, polymer with 2-propenamide，CAS 号 75150-25-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 2*C11H22N2O H2O4S C3H5NO。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.46 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Propenamide, N-3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl-2-methyl-, sulfate, polymer with 2-propenamide），CAS注册编号 75150-25-3，化学分子式为 2C11H22N2O H2O4S C3H5NO，分子量 367.46 g/mol。 （2C11H22N2O H2O4S C3H5NO）含有酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75150-25-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式2*C11H22N2O H2O4S C3H5NO
分子量367.46 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109295228 A, 授权公告日 2021-04-28.
  2. 发明人黄志刚，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Propenamide, N-[3-(dimethylamino)-2,2-dimethylpropyl]-2-methyl-, sulfate, polymer with 2-propenamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114429848 A, 授权公告日 2018-09-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 2357, (9), 3858-3862.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1919, 7247-7273.

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