CAS 75199-40-5

3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75199-40-5
分子式C17H14O5
分子量298.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one CAS 75199-40-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one,CAS 号 75199-40-5)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C17H14O5,分子量 298.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H14O5 的结构特征,其分子内含黄酮骨架,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 298.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 (3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one),CAS注册编号 75199-40-5,化学分子式为 C17H14O5,分子量 298.29 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:针对化学分析用途,(3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14O5
分子量298.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1978年

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Davis P L, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9832889 B2, 2021-07-27.
  2. 发明人罗永刚,陈志强,郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110332903 B, 授权公告日 2018-12-04.
  3. 发明人赵玉洁,张德明,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Hydroxyphenyl)-6,7-dimethoxy-4H-chromen-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116632763 A, 授权公告日 2022-12-15.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 139, (8), 2569-2577.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 733, (8), 113-119.

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