CAS 752-29-4

Anhydrolutein-III

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752-29-4
分子式C40H54O
分子量550.86 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Anhydrolutein-III CAS 752-29-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Anhydrolutein-III，CAS 752-29-4）属于药物标准品。分子式 C40H54O，分子量 550.86。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含羟基，含醚键，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C40H54O 的（Anhydrolutein-III），其CAS登记号是 752-29-4，分子量为 550.86 g/mol。 （分子式 C40H54O）的化学结构中包含含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Anhydrolutein-III）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C40H54O
分子量550.86 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9509235 B2, 2020-06-04.
  2. Lee S K, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of Anhydrolutein-III" [P]. US Patent, US 9971629 B2, 2019-02-17.
  3. 发明人朱建伟，周伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Anhydrolutein-III" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113371386 B, 授权公告日 2019-05-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2015, 2404, (10), 869-876.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 178, (1), 9496-9511.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Anhydrolutein-III Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 513, (8), 9298-9307.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2024, 1252, (6), 27-41.

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