CAS 752196-38-6

3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752196-38-6
分子式C17H23ClN2O2
分子量322.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one CAS 752196-38-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one，CAS 752196-38-6）属于药物标准品。分子式 C17H23ClN2O2，分子量 322.83。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one），CAS注册编号 752196-38-6，化学分子式为 C17H23ClN2O2，分子量 322.83 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 752196-38-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23ClN2O2
分子量322.83 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108921639 A, 授权公告日 2016-02-04.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，刘建华. "Method for the Synthesis of 3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112885606 B, 授权公告日 2016-04-28.
  3. Kumar R, Williams B T, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one" [P]. US Patent, US 11117591 B2, 2018-04-24.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2402, 7268-7279.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 166, 4400-4413.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(Aminomethyl)-4-butoxy-6-chloro-2-propylisoquinolin-1(2H)-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 112, 3967-3982.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1556, 9351-9363.

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