CAS 752234-60-9

tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号752234-60-9
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate CAS 752234-60-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate，CAS 752234-60-9）属于药物标准品。分子式 C13H20N2O4，分子量 268.31。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 752234-60-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro4.5decane-8-carboxylate），化学式 C13H20N2O4，相对分子质量 268.31。 （分子式 C13H20N2O4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 752234-60-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O4
分子量268.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114399882 B, 授权公告日 2025-08-13.
  2. Park J H, Fischer A B, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. US Patent, US 10528253 B2, 2023-12-09.
  3. 发明人马晓峰，钱学锋，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,3-dioxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117121748 B, 授权公告日 2025-08-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 1832, (1), 1798-1823.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2055, 7341-7350.

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