CAS 75274-16-7

2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75274-16-7
分子式C15H15N3O4
分子量301.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate CAS 75274-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 75274-16-7。分子式 C15H15N3O4，分子量 301.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H15N3O4 的（2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate），其CAS登记号是 75274-16-7，分子量为 301.30 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括301.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15N3O4
分子量301.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Martínez F, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3672906 A1, 2024-08-22.
  2. 发明人林芳，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of 2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116045415 B, 授权公告日 2021-07-10.
  3. 发明人唐晓军，陈志强，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113057390 A, 授权公告日 2018-12-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2140, (11), 1200-1223.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 1220, (12), 8003-8008.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-((6-Methoxy-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-2-oxoethyl acetate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 2097, (7), 6264-6268.

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