CAS 75360-63-3

N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75360-63-3
分子式C15H16N2O3S
分子量304.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide CAS 75360-63-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 75360-63-3 对应的（N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H16N2O3S，分子量 304.36。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括304.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C15H16N2O3S 的（N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide），其CAS登记号是 75360-63-3，分子量为 304.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H16N2O3S
分子量304.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3318230 A1, 2017-12-05.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，徐明华. "Method for the Synthesis of N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109766738 A, 授权公告日 2019-06-10.
  3. Brown S R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide" [P]. US Patent, US 9994623 B2, 2017-06-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1671, 9337-9348.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2019, 1075, (8), 3265-3281.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(6-(Pyridin-3-yloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)methanesulfonamide Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2010, 155, 6105-6135.

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