N/A CAS 7540-64-9

(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号7540-64-9
分子式C5H13O14P3
分子量390.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A (2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate CAS 7540-64-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate）为药物标准品，CAS 登记号 7540-64-9，分子式 C5H13O14P3，分子量 390.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 7540-64-9 对应的化合物N/A（英文标识 (2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate），化学式 C5H13O14P3，相对分子质量 390.07。 从化学结构特征来看，N/A的分子骨架中包含糖类衍生物，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为-0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为390.07 g/mol，属于较高分子量化合物。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，N/A的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：针对化学分析用途，N/A（(2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H13O14P3
分子量390.07 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-0.5
CAS登记年份（估）1959年

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Roberts E F, Klinger H. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 10082010 B2, 2015-08-06.
  2. 发明人高志强，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112477597 A, 授权公告日 2019-06-16.
  3. 发明人郭海燕，张德明，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-((phosphonooxy)methyl)tetrahydrofuran-2-yl trihydrogen diphosphate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117401107 A, 授权公告日 2022-07-14.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1629, (1), 6437-6449.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1293, (11), 2204-2217.

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