CAS 755025-16-2

(S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号755025-16-2
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 755025-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 755025-16-2），分子式 C14H17NO5，分子量 279.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 755025-16-2 对应的化合物（英文标识 (S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid），化学式 C14H17NO5，相对分子质量 279.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括279.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试

应用场景：（(S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 755025-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17NO5
分子量279.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Hughes D C, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9006867 B2, 2016-03-17.
  2. Schröder R, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of (S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3271418 A1, 2018-03-17.
  3. 发明人杨光，何建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113984464 A, 授权公告日 2021-04-27.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1559, (9), 3606-3624.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 353, (6), 873-876.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-1-(2,4-Dimethoxybenzyl)-5-oxopyrrolidine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 2199, (7), 7059-7079.

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