CAS 755030-85-4

4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号755030-85-4
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole CAS 755030-85-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole，CAS 号 755030-85-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12ClNO2，分子量 237.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole），CAS注册编号 755030-85-4，化学分子式为 C12H12ClNO2，分子量 237.68 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为237.68 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12ClNO2
分子量237.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，马晓峰，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113306678 A, 授权公告日 2023-04-14.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of 4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109887967 B, 授权公告日 2015-12-19.
  3. O'Brien P Q, Patel M V, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole" [P]. US Patent, US 11103121 B2, 2019-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 2124, (9), 9915-9935.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2016, 2269, 3275-3300.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(Chloromethyl)-2-(3-methoxyphenyl)-5-methyloxazole Using HRMS and NMR". Talanta, 2015, 920, (4), 8682-8700.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2022, 1090, 9391-9403.

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