CAS 75599-13-2

5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75599-13-2
分子式C9H14N4O7
分子量290.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615 CAS 75599-13-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615，CAS 75599-13-2），分子式 C9H14N4O7，分子量 290.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H14N4O7 的（5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615），其CAS登记号是 75599-13-2，分子量为 290.23 g/mol。 依据分子式为 C9H14N4O7 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：针对化学分析用途，（5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14N4O7
分子量290.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Kowalski A, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3945326 A1, 2020-04-27.
  2. 发明人张德明，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115218045 A, 授权公告日 2020-07-27.
  3. 发明人李文辉，陈志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-Nitroso-6-ribitylamino-2,4(1H,3H)-pyrimidinedioneDISCONTINUED, offer N546615" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113024193 A, 授权公告日 2021-10-28.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 2112, (1), 9099-9105.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 502, (8), 3878-3906.

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