CAS 75624-19-0

Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75624-19-0
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate CAS 75624-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate，CAS 75624-19-0），分子式 C13H18N2O5，分子量 282.29。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate），CAS注册编号 75624-19-0，化学分子式为 C13H18N2O5，分子量 282.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18N2O5
分子量282.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9906382 B2, 2017-06-20.
  2. Johnson M A, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate" [P]. US Patent, US 10144451 B2, 2024-04-22.
  3. 发明人韩伟，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112416186 A, 授权公告日 2021-08-21.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 475, (6), 4676-4692.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2025, 1777, (9), 5837-5860.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-ethoxy-3-oxopropyl)-5-methyl-6-oxo-3,6-dihydropyrimidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 1587, (6), 6268-6284.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 201, (10), 862-868.

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