CAS 7563-73-7
N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide
| CAS 号 | 7563-73-7 |
| 分子式 | C18H16ClN3O2 |
| 分子量 | 341.79 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide，CAS 7563-73-7），分子式 C18H16ClN3O2，分子量 341.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C18H16ClN3O2 的（N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide），其CAS登记号是 7563-73-7，分子量为 341.79 g/mol。 依据分子式为 C18H16ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 341.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：（N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H16ClN3O2 |
| 分子量 | 341.79 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1959年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，周伟，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110073451 A, 授权公告日 2017-01-14.
- 发明人周伟，杨光，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108993237 B, 授权公告日 2020-08-18.
- Chen K W, Brown S R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity N-(7-Chloro-4-oxido-5-phenyl-3H-1,4-benzodiazepin-2-yl)-N-methyl- acetamide" [P]. US Patent, US 9757846 B2, 2015-11-19.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1087, (5), 9511-9541.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2016, 1923, (5), 9497-9512.
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