CAS 75652-74-3

2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3Z,5S)-

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75652-74-3
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3Z,5S)- CAS 75652-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3Z,5S)-，CAS 75652-74-3），分子式 C10H15NO3，分子量 197.23。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 75652-74-3 对应的化合物（英文标识 2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-(1S)-1-methylpropyl-, (3Z,5S)-），化学式 C10H15NO3，相对分子质量 197.23。 依据分子式为 C10H15NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源

应用场景：针对化学分析用途，（2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5- (1S)-1-methylpropyl -, (3Z,5S)-）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO3
分子量197.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108708875 B, 授权公告日 2020-02-02.
  2. 发明人郭海燕，徐明华，刘建华. "Method for the Synthesis of 2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3Z,5S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115016030 B, 授权公告日 2016-04-12.
  3. 发明人孙丽萍，赵玉洁，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2,4-Pyrrolidinedione, 3-(1-hydroxyethylidene)-5-[(1S)-1-methylpropyl]-, (3Z,5S)-" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108539485 A, 授权公告日 2022-08-12.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2015, 1417, 6228-6249.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 2131, (7), 8069-8079.

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