CAS 756520-67-9
3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine
| CAS 号 | 756520-67-9 |
| 分子式 | C13H11Cl2FN2O |
| 分子量 | 301.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 756520-67-9，分子式 C13H11Cl2FN2O，分子量 301.14。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括301.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C13H11Cl2FN2O 的（3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine），其CAS登记号是 756520-67-9，分子量为 301.14 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（
应用场景：（3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine，CAS 756520-67-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H11Cl2FN2O |
| 分子量 | 301.14 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1986年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117839628 A, 授权公告日 2019-08-13.
- 发明人胡光，王建平，何建平. "Method for the Synthesis of 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108573738 A, 授权公告日 2015-06-08.
- 发明人林芳，唐晓军，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-(1-(2,6-Dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy)pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115318144 B, 授权公告日 2023-09-18.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2018, 1100, 1973-1992.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2024, 1693, 3615-3623.
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