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CAS 7574-50-7
N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 7574-50-7
分子式 C17H12F6N2O2
分子量 390.28 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 7574-50-7 对应的(N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12F6N2O2,分子量 390.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比,的分子量为390.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
CAS编号 7574-50-7 对应的化合物(英文标识 N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide),化学式 C17H12F6N2O2,相对分子质量 390.28。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为10.0,表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为390.28 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一
应用场景: 针对化学分析用途,(N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H12F6N2O2 分子量 390.28 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1959年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人钱学锋,罗永刚,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117622443 B, 授权公告日 2025-01-18. 发明人刘建华,何建平,黄志刚. "Method for the Synthesis of N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117192544 A, 授权公告日 2020-10-09. 发明人沈红梅,高志强,陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N1,N3-bis(4-(trifluoromethyl)phenyl)malonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116818463 B, 授权公告日 2016-04-16.
参考文献 Literature Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere , 2020 , 2469, (11) , 6067-6090. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2024 , 1966, (8) , 1614-1627.
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