CAS 75782-71-7

5-(propan-2-yl)thiolan-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75782-71-7
分子式C7H12OS
分子量144.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(propan-2-yl)thiolan-3-one CAS 75782-71-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(propan-2-yl)thiolan-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 75782-71-7，分子式 C7H12OS，分子量 144.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（5-(propan-2-yl)thiolan-3-one），CAS注册编号 75782-71-7，化学分子式为 C7H12OS，分子量 144.23 g/mol。 受分子结构中含硫有机，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括144.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 75782-71-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12OS
分子量144.23 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1978年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111913107 A, 授权公告日 2024-10-16.
  2. 发明人王建平，唐晓军，林芳. "Method for the Synthesis of 5-(propan-2-yl)thiolan-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116492709 A, 授权公告日 2025-03-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1309, (10), 5319-5328.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2024, 821, (8), 1805-1828.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(propan-2-yl)thiolan-3-one Using HRMS and NMR". Food Chem., 2014, 2328, 9699-9729.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1006, (2), 8820-8834.

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