3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸 CAS 75808-01-4

3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号75808-01-4
分子式C26H43NO6S
分子量497.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸 3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine CAS 75808-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸(3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 75808-01-4。分子式 C26H43NO6S,分子量 497.69。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸的分子量为497.69 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸(3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine),CAS注册编号 75808-01-4,化学分子式为 C26H43NO6S,分子量 497.69 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键的影响,3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括497.69 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸满足CNAS-CL04(

应用场景:3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸(3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine,CAS 75808-01-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸
分子式C26H43NO6S
分子量497.69 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度>95%
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1978年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕,林芳,张德明. "一种3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108960295 B, 授权公告日 2015-07-04.
  2. Patel M V, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine" [P]. US Patent, US 9485841 B2, 2020-10-01.
  3. 发明人马晓峰,杨光,郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 3α-Hydroxy-7-oxocholanoyltaurine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347785 B, 授权公告日 2016-01-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 172, (12), 2710-2734.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 3α-羟基-7-oxo胆酰牛磺酸 as an Impurity". Chromatographia, 2013, 2328, (5), 90-110.

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