CAS 75837-75-1

1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号75837-75-1
分子式C11H6ClN3O2
分子量247.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile CAS 75837-75-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile，CAS 75837-75-1）属于药物标准品。分子式 C11H6ClN3O2，分子量 247.64。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C11H6ClN3O2 的（1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile），其CAS登记号是 75837-75-1，分子量为 247.64 g/mol。 （分子式 C11H6ClN3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：从实际应用出发，（CAS 75837-75-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H6ClN3O2
分子量247.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851213 B, 授权公告日 2019-11-02.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，徐明华. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108399362 B, 授权公告日 2018-03-27.
  3. 发明人韩伟，周伟，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115117861 B, 授权公告日 2021-09-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1995, 5137-5161.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 266, (7), 7499-7522.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chlorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1224, 32-60.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1253, (1), 4954-4981.

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