CAS 75970-99-9
1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
| CAS 号 | 75970-99-9 |
| 分子式 | C19H21FN4 |
| 分子量 | 324.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 75970-99-9 对应的（1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H21FN4，分子量 324.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为324.40 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzodimidazol-2-amine），CAS注册编号 75970-99-9，化学分子式为 C19H21FN4，分子量 324.40 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为324.40 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性
应用场景：（1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzo d imidazol-2-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C19H21FN4 |
| 分子量 | 324.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Björnsson E, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3204037 A1, 2022-12-26.
- 发明人钱学锋，黄志刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117769499 B, 授权公告日 2017-07-18.
- 发明人何建平，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Fluorobenzyl)-N-(piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117383168 A, 授权公告日 2024-11-11.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1406, 5602-5622.
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 533, 8123-8148.
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