CAS 76000-08-3

4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76000-08-3
分子式C14H21N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride CAS 76000-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride，CAS 号 76000-08-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H21N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括239.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 76000-08-3 对应的化合物（英文标识 4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride），化学式 C14H21N HCl，相对分子质量 239.79。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride，CAS 76000-08-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21N HCl
分子量239.79 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110625111 A, 授权公告日 2024-01-05.
  2. Davis P L, Mueller T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9472657 B2, 2023-03-23.
  3. Williams B T, Hughes D C, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9473319 B2, 2020-02-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 1626, (2), 4652-4667.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 677, (1), 5551-5575.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(3-Phenylpropyl)piperidine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1331, (2), 1833-1840.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2022, 1859, 3276-3288.

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