CAS 76015-34-4

4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76015-34-4
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide CAS 76015-34-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide）为药物标准品，CAS 登记号 76015-34-4，分子式 C19H17N5O2S，分子量 379.44。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide），CAS注册编号 76015-34-4，化学分子式为 C19H17N5O2S，分子量 379.44 g/mol。 （分子式 C19H17N5O2S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17N5O2S
分子量379.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115624129 A, 授权公告日 2017-04-03.
  2. 发明人钱学锋，黄志刚，杨光. "Method for the Synthesis of 4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114146181 A, 授权公告日 2016-11-04.
  3. Stevens L M, Fischer A B, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-((3,6-Diaminoacridin-9-yl)amino)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 9229243 B2, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1220, 2029-2043.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 2188, 1837-1864.

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