CAS 76029-89-5

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号76029-89-5
分子式C23H18N4O3S
分子量430.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid CAS 76029-89-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 76029-89-5，分子式 C23H18N4O3S，分子量 430.48。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 76029-89-5 对应的化合物（英文标识 (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid），化学式 C23H18N4O3S，相对分子质量 430.48。 （分子式 C23H18N4O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H18N4O3S
分子量430.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115958909 B, 授权公告日 2019-04-06.
  2. Roberts E F, Stevens L M, Brown S R. "Method for the Synthesis of (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid" [P]. US Patent, US 11872894 B2, 2024-12-06.
  3. 发明人陈志强，孙丽萍，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-2-(5-Amino-1,2,4-thiadiazol-3-yl)-2-((trityloxy)imino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111442727 B, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1033, (2), 1408-1433.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2017, 565, (11), 1709-1717.

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